本院與全球次世代基因定序龍頭illumina台灣分公司簽訂合作備忘錄，宣布共同投入「急重症臨床感染－敗血症mNGS研究計畫」，將急重症病人最易致命的敗血症進行總基因體基因次世代定序的研究工作（Metagenomic Next-Generation Sequencing），由周德陽院長與illumina台灣分公司鄭裕翔營運長，共同簽署中文與英文MOU。美國illumina總部由全球醫療事務資深總監Vanessa Moeder莫德女士，則特別錄製影片致雙方啟動合作歡迎詞。

此項歷史性合作的開啟，將有助於全球醫界了解敗血症的眾多難解議題，透過搭配mNGS病原高通量基因定序，提供臨床醫師更詳細、更完整且更全面的病人感染資訊，進一步為病人在黃金搶救時間爭取更多關鍵治療與幫助。

首次攜手敗血症基因研究  將擴大至細胞治療、癌症、遺傳等領域

周院長指出，本院向來重視基因研究與 應用工程，目前院內已擁有近30萬筆臨床基 因資料，非常歡迎包括illumina等國際重量級 生醫機構的合作邀請。在急重症臨床感染基 因方面，本院與illumina是首次攜手合作，也 是illumina在台灣的第一家醫學中心合作對 象，將進行臨床基因分析與相關應用。周院 長表示，「藉著兩家知名醫學機構的強強聯 手，急重症臨床感染的基因研究是合作的第 一步，未來雙方將陸續擴大在癌症、細胞治 療、微菌叢以及遺傳等領域進行基因合作， 為台灣與國際在基因研究與創造應用於更多 科學和醫學的新視野，有助於導入全球醫療 技術的尖端發展。」

illumina台灣分公司鄭裕翔營運長指出， 本研究案是illumina第一個在台灣展開的感染 與傳染相關疾病檢測領域IDT（Infectious Disease Testing）研究案，未來illumina台灣分公 司也將鎖定癌症、罕病、傳染性疾病三大重 點領域，並延伸至心血管疾病等範圍，與台 灣頂尖臨床單位一同合作開發基因體應用在 診斷、治療的新潛力。

台灣敗血致死率高達29.2%  mNGS研究案助提早正確投藥治療

台灣每10萬人中就有287人因為感染而死 亡，敗血症的致死率高達29.2%。敗血症又名 「沉默殺手」，因為其病徵模糊且病因多元 難以鑑別，傳統上，病人發生感染時，醫師 第一時間會依經驗使用抗生素，然而仍有一 定比例病因不明，因而容易錯過黃金治療時 間。

 本院針對日益氾濫的超級細菌問題， 整合藥劑、檢驗、感染科醫師與人工智慧專 家，共同開發「智抗菌決策輔助系統」，榮 獲2021年台北生技獎跨域卓越獎優等獎的肯 定。此次，本院將更進一步與illumina及台灣 康博醫創（Micronbrane Medical）共同開展針 對急重症敗血症的研究，目標提供更準確、 更快速、更可靠的檢驗結果，帶給病人更好 的治療。

由台灣頂尖研究學者領軍  專案合作縮短判斷敗血病原體時間

本院與illumina在「急重症臨床感染－敗血症mNGS研究計畫」的台灣主持人，由本院檢驗醫學中心副院長薛博仁教授擔任。薛博仁教授為榮獲「全球前2%頂尖科學家（World's Top 2% Scientists 2020）」排行榜中，在台灣臨床醫學研究排名第一位的研究學者。

薛副院長表示，過去對臨床的敗血症，是以微生物學的病原體診斷為主，非常耗時，有些病原體甚至培養不出來，且有一些病原體是我們也不知道的；這次的研究專案透過與illumina的研究合作，運用總基因體的次世代定序，可以快速發現微生物的基因片段，進而鑑定屬於哪一種細菌、病毒、黴菌或者是寄生蟲，提供臨床醫師在搶救的黃金時間使用正確抗生素，對敗血症的病人幫助甚鉅。

台灣在地公司康博醫創團隊的特殊濾除技術，在病人檢體取得時，透過特殊設計的膜進行檢體過濾，去除背景雜訊並分離出致病菌種。illumina的mNGS平台優勢就是直接從分離出的檢體中，透過偵測非人源的DNA序列，進一步做基因定序，經過生物資訊比對，迅速找出感染病原體與致病菌，大幅提升致病菌檢出精準度與效率。

本院期待透過雙方的合作研究，進一步優化整體檢測流程的效率與準確度，讓臨床醫師可以更迅速的正確使用抗生素，以降低病人風險與致死率，造福病人。此研究計畫也會進一步以經濟學模型的評估作運算，對比於傳統血液培養為基礎的檢驗方案與路徑，期待為未來的檢驗流程、制度及總體社會衛生經濟價值帶來全面性助益。